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1、驗證適配器不同位置尤其是內外圈 DNA 片段化能力的差異；
2、驗證不同耗材、不同體積、不同濃度、不同物種對 DNA 片段化結果的影響；
3、摸索合適的常見片段化條件，如 200bp、250bp、300bp、400bp、500bp、800bp 等；
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