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宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理方案

核酸提取

生物制品中的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等產(chǎn)品是用連續(xù)傳代的細胞株表達生產(chǎn),雖然經(jīng)過嚴格的純化工藝,但產(chǎn)品中仍有可能殘余宿主細胞的DNA片段(rDNA)。這些rDNA可能會影響到受體關鍵基因功能的發(fā)揮,從而帶來傳染性或致瘤性風險。因此如何高效穩(wěn)定的獲得樣品中的微量rDNA顯得尤為重要,目前主要有以下幾種方法:

處理方案

本處理方案是基于磁珠法原理,用于生物制品中rDNA前處理系統(tǒng),可實現(xiàn)高效、簡單且自動化前處理系統(tǒng)。新芝全自動核酸提取儀配套知名品牌的宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒(磁珠法),各類樣本回收率穩(wěn)定高達到80%以上,可穩(wěn)定有效對各生物制品中宿主細胞DNA殘留含量的進行監(jiān)測。


實驗方案 

實驗材料:全自動核酸提取儀(NP-2032)、熒光定量PCR儀(LightCycler480)、宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒(磁珠法)、CAR/TCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(多重PCR-熒光探針法)

實驗樣本:逆病毒樣本、CAR-T細胞樣本,陰性對照,

實驗步驟

實驗方案

備注:儀器運行約 30min左右

實驗結果

實驗結果

實驗結論

  • 自動化處理不同樣本具有穩(wěn)定高效的結果;

  • 批量處理自動化效率比手工提取效率更高;

  • 符合新版USP回收率要求;可成為生物制品中rDNA檢測前處理的得力助手。

產(chǎn)品展示

產(chǎn)品展示

產(chǎn)品特點



End



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