以“鼓勵(lì)學(xué)者使用國產(chǎn)儀器發(fā)表高水平文章，共同推動民族科學(xué)進(jìn)步”為目的的2022年度新芝生物“無限循環(huán)”論文獎(jiǎng)勵(lì)活動圓滿結(jié)束。經(jīng)評議，唐開城等12位優(yōu)秀作者使用新芝生物儀器發(fā)表了高水平論文，將獲得本年度論文獎(jiǎng)金。

　　上述投稿論文中，B類一區(qū)7篇，B類二區(qū)5篇，影響因子在10以上的共4篇，公司對各位作者取得的工作成果表示祝賀，對始終支持國產(chǎn)科學(xué)儀器的科研工作者們表示由衷的感謝，祝愿各位新年快樂，闔家幸福，也祝愿大家在科學(xué)研究的漫漫征途中取得更多收獲。

　　“無限循環(huán)”論文獎(jiǎng)勵(lì)活動為新芝生物每年度例行活動，2022年活動結(jié)束后，2023年度新芝生物論文獎(jiǎng)勵(lì)活動投稿通道即將開啟，大家可以關(guān)注新芝生物官方公眾號，及時(shí)了解活動動態(tài)，也可以致電0574-88350052了解詳情。

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　　李翀團(tuán)隊(duì)(西南大學(xué))于2021年在《Advanced Functional Materials》期刊中發(fā)表了一種基于AMP選擇性的“親和過濾”傳遞策略，實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的靶向病原體研究成果：Augmenting the Precise Targeting of Antimicrobial Peptides (AMPs) and AMP-Based Drug Delivery via Affinity-Filtering Strategy。

　　親和過濾策略是在AMP上設(shè)計(jì)了一個(gè)預(yù)掩蔽“過濾器”模塊，通過紅細(xì)胞膜靶向部分，規(guī)避了復(fù)雜生理環(huán)境的干擾，并由于與病原體膜的獨(dú)特親和性而實(shí)現(xiàn)響應(yīng)性識別。研究表明：具有親和過濾的amp修飾納米顆粒表現(xiàn)出降低的脫靶毒性，與目標(biāo)病原體的充分結(jié)合，以及將21天生存率從30%(傳統(tǒng)載藥納米顆粒)顯著提高到70%。最后得出結(jié)論：該策略可為克服藥物靶向治療中的脫靶效應(yīng)提供啟發(fā)，進(jìn)一步促進(jìn)amp的臨床應(yīng)用。

　　新芝相關(guān)設(shè)備：SCIENTZ-950E智能超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(PS-脂質(zhì)體制備)

　　△圖1：抗肺部真菌感染的親和過濾策略示意圖 A)將抗菌肽修飾的納米顆粒牢固地錨定在紅細(xì)胞上，同步抗菌肽也被嵌入細(xì)胞膜 B)經(jīng)抗菌肽修飾的納米顆粒有效過濾非靶位點(diǎn)，并通過親和過濾策略精確遞送至真菌。

　　張志剛團(tuán)隊(duì)(東北農(nóng)業(yè)大學(xué))于2022年在《Journal of Hazardous Materials》期刊中發(fā)表了噻蟲啉(THI)暴露對日本鵪鶉微生物-腸-肝軸影響的研究成果：Effects of thiacloprid exposure on microbiota-gut-liver axis: Multiomics mechanistic analysis in Japanese quails。

　　本研究旨在探討THI暴露是否通過改變腸道菌群及相關(guān)代謝物促進(jìn)肝損傷，它采用多組學(xué)方法分析THI對日本鵪鶉的毒性機(jī)制。研究表明：THI會引起腸屏障功能的損傷和破壞，導(dǎo)致進(jìn)入肝臟的脂多糖(Lipopolysaccharide，LPS)和苯乙酸等有害物質(zhì)增加。此外，將實(shí)驗(yàn)組與對照組相比，THI暴露鵪鶉的肝臟膽汁酸和膽固醇代謝顯著改變，肝臟脂質(zhì)代謝異常，表現(xiàn)出嚴(yán)重的肝臟損傷、纖維化和脂肪變性。最后得出結(jié)論：THI暴露會通過微生物-腸-肝軸加重肝臟損傷。

　　新芝相關(guān)設(shè)備：SCIENTZ–48L高通量組織研磨器(回腸組織的研磨處理)

　　△圖2 THI對鵪鶉肝臟轉(zhuǎn)錄組的影響（n = 5）；（A）與對照組相比，THI暴露鵪鶉腸道組織中DEGs的可視化；（B）從THI-H組到對照組的KEGG富集分析；（C）從THI-H到對照組的GO分級

　　孫進(jìn)團(tuán)隊(duì)(沈陽藥科大學(xué))于2022年在《Nano Letters》期刊中發(fā)表了利用細(xì)胞外囊泡分泌刺激劑與膜融合相結(jié)合策略，從而達(dá)到促進(jìn)納米藥物的腫瘤滲透率的研究成果：Monensin Enhanced Generation of Extracellular Vesicles as Transfersomes for Promoting Tumor Penetration of Pyropheophorbide-a from Fusogenic Liposome。

　　利用水化薄膜分散法構(gòu)建一個(gè)細(xì)胞外囊泡(EVs)介導(dǎo)的自推進(jìn)能脂質(zhì)體，包含作為可持續(xù)助推劑的莫能菌素(Mon)和作為光敏劑的PPa。研究表明：Mon和PPa首先在膜融合脂質(zhì)體的幫助下轉(zhuǎn)移到腫瘤質(zhì)膜上，然后被包裝到細(xì)胞外囊泡中，由外層腫瘤細(xì)胞分泌的內(nèi)源性細(xì)胞外囊泡可以介導(dǎo)Mon和PPa的細(xì)胞間傳遞。特別是Mon作為一種可持續(xù)的助推器，可以刺激細(xì)胞外囊泡的釋放，顯著放大了EVs介導(dǎo)的PPa滲透。最后得出結(jié)論：這種內(nèi)源性細(xì)胞外囊泡的納米平臺可以提升腫瘤的深度穿透和增強(qiáng)光治療效果。

　　新芝相關(guān)設(shè)備：SCIENTZ-IID超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(共載Mon和PPa的膜融合脂質(zhì)體制備)

　　△圖3：(A) MFL/PPa+Mon的制備；(B) 細(xì)胞外囊泡介導(dǎo)的細(xì)胞間遷移和腫瘤滲透；(C) 莫能菌素刺激負(fù)載PPa的細(xì)胞外囊泡的分泌